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摘要来源：
am J Cancer Res。 2024; 14（5）：2390-2407。 EPUB 2024 5月15日。PMID： 38859844 Mingpeng Luo，Yu Jiang，Leitao Sun，Shusen Zheng，Donghai Jiang，Shanming Ruan
文章隶属关系：xin gao
摘要：结直肠癌是最常见的恶性肿瘤，是具有高发病率，转移性趋势，近期趋势，低5年5年。在最近的研究中，白藜芦醇是多酚化合物已显示可抑制结直肠癌转移。它的基本分子机制仍有待阐明。我们的发现表明miR-125b-5p，AC在结直肠癌组织和细胞系中，ting作为肿瘤抑制剂均显着下调。 miR-125b-5p的表达与其直接靶标TNF受体相关因子6（TRAF6）的表达负相关。 miR-125b-5p过表达和TRAF6敲低均抑制了结直肠癌细胞的转移。此外，我们发现了白藜芦醇通过增加其稳定性并以剂量/时间依赖性方式抑制TRAF6诱导的信号途径上调的miR-125b-5p上调。白藜芦醇可能会显着减少结直肠癌细胞的迁移和侵袭，而大肠癌细胞被miR-125b-5p敲低或TRAF6过表达抵消。这些结果表明，白藜芦醇可以通过促进miR-125b-5p/traf6信号轴来限制结直肠癌转移。此外，通过尾静脉注射构建了结直肠癌的肺转移模型。 miR-125b-5p的下调可能促进结直肠癌转移在VI中vo，白藜芦醇可能会阻碍。总之，我们的发现将miR-125b-5p/traf6信号轴描述为结直肠癌转移过程的一种新型分子机制，以及前瞻性的治疗靶标。白藜芦醇通过激活miR-125b-5p/traf6信号途径来破坏结直肠癌转移，并可能改善miR-125b-5p低表达的结直肠癌患者的临床结果。