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摘要来源： oncolRep。2017dec; 38（6）：3319-3326。 EPUB 2017年10月17日。PMID： 29039609> 29039609
Yali Zhang，Yucheng Guo，Mimi Wang，Huanhuan Dong，Jingfang Zhang，Liyu Zhang
Yali Zhang
摘要：
寻找针对大肠癌（CRC）的有效策略仍然是一个新兴的健康问题。在本研究中，我们研究了Toona Sinensis叶（QTL）的槲皮素的抗癌活性，并探索了人CRC细胞系SW620中的基本机制。用各种CO处理细胞使用MTT测定法确定QTL和QTL的细胞毒性作用。通过流式细胞仪检测到凋亡和细胞周期状态。分别使用DCF-DA和JC-1荧光分光光度计评估了反应性氧气（ROS）水平和线粒体膜电位（∆ψm）。蛋白质印迹分析用于量化凋亡相关蛋白的表达。将RT-PCR应用于确定谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）和过氧化氢酶（CAT）的mRNA水平。 QTL表现出生长抑制作用，并在G2/M期导致细胞周期停滞，并伴随着p53和p21蛋白的表达增加。 QTL促进了与Bax，细胞色素C，Caspase-9，APAF-1和caspase-3的上调表达相一致的凋亡。此外，QTL诱导了线粒体膜电位的丧失并触发ROS的产生，如GPX和CAT的下调mRNA表达和酶活性所表明。此外，两者兼而有之N-乙酰基半胱氨酸（NAC）和GSH减弱了在SW620细胞中观察到的QTL诱导的抑制作用，以及ROS水平的升高。这些发现表明，QTL通过增强氧化应激抑制了CRC细胞的生长并促进凋亡。因此，QTL可能有可能用于CRC化学疗法。