摘要来源： accs omega。 2023年10月10日； 8（40）：36893-36905。 EPUB 2023 9月28日。PMID： 37841142 Mahata，Arya China，Niloy Chatterjee，Krishna das Saha sanjib das 纳米粒子（NPS）是封装在纳米范围内的药物。它们可以根据其属性，形状或大小分类为不同的类。金属NP，富勒烯，聚合物NP，陶瓷NP和发光的纳米多孔杂交材料只是几个例子。这项研究利用红色槲皮素和5-氟尿嘧啶封装的壳聚糖纳米颗粒（CS-5-FU-QCT NPS）的抗癌潜力。通过离子凝胶制备纳米颗粒，并检查了其作用的功效和作用机理。使用动态光散射（DLS），原子力显微镜（AFM），UV-可见光谱和傅立叶变换红外光谱（FTIR）来表征CS-5-FU-QCT NP。使用MTT测定法分析了细胞毒性。用CS-5-FU-QCT NP处理细胞，并孵育12、24和36 H，并进行了凋亡分析（使用膜联蛋白V/FITC），细胞周期分析，蛋白质印迹和共聚焦显微镜分析。生物物理分析表明，CS-5-FU-QCT NP落在300-400 nm的范围内，其形状近。 IDRUG释放曲线表明在大约36小时内持续释放药物。 CS-5-FU-QCT NP的细胞毒性在HCT116细胞中比在其他癌细胞中更为突出。这种特殊的纳米型在HCT116细胞中引起G0/G1相细胞周期停滞并诱导细胞内ROS产生，从而导致凋亡。它还下调了Bcl2，Cyclin D1和CDK4，并上调Bax，p53和P21，从而导致细胞周期停滞和凋亡。总而言之，CS-5-FU-QCT NP通过ROS生成阻碍了HCT116细胞的增殖，并以时间依赖的方式改变了p53/p21轴和凋亡机械中关键蛋白的表达。