摘要标题：
piceatannol通过在结直肠癌细胞系中的microRNA-129表达上调促进凋亡。
摘要来源：
Biochem Biophys Res Commun。 2014年9月26日； 452（3）：775-81。 EPUB 2014年9月8日。PMID： 25218158 25218158 Wang，Tianming Hu，Fujing Wang
文章的隶属关系：牛g张
摘要：piceatannol是一种天然存在的白藜芦醇类似物，已通过抑制多样性癌症的增殖，迁移和转移来确认为抗肿瘤剂。然而，尚未充分了解piceatannol对结直肠癌（CRC）的影响和机制。这项研究旨在测试Piceatannol是否可以抑制CRC细胞的生长并揭示其潜在的分子机制。 MTT分析用于检测HCT116和HT29细胞中的细胞活力。流式细胞仪分析是E被雇用以测量CRC细胞的凋亡。通过蛋白质印迹分析了Bcl-2，BAX和CASPASE-3水平，并通过实时RT-PCR确定miR-129水平。我们的研究表明，Piceatannol以浓度和时间依赖性的方式抑制HCT116和HT29细胞的生长。 Piceatannol通过促进miR-129的表达而诱导凋亡，然后抑制Bcl-2的表达，Bcl-2是miR-129的已知靶标。此外，击倒miR-129可以扭转HCT116和HT29细胞中Piceatannol引起的细胞活力的降低。综上所述，我们的研究揭示了Piceatannol抑制结直肠癌生长的能力，并阐明了miR-129参与Piceatannol的抗癌作用。我们的发现表明，Piceatannol可以被认为是CRC的有前途的抗癌剂。