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Abstract Title:Parthenolide inhibits transforming growth factorβ1-induced epithelial-mesenchymal transition in colorectal cancer cells.
Abstract Source:
intest res。 2019年8月23日。2019年8月23日。PMID： 31426622“> 31426222” Seung Yong Seo, In Hee Kim, Soo Teik Lee, Sang Wook Kim
Article Affiliation:Shi Mao Zhu
Abstract:Background/Aims: Transforming growth factor-β1 (TGF-β1) induction of epithelial-mesenchymal transition (EMT)是结直肠癌（CRC）细胞获得迁移和侵入性能力并随后转移的机制之一。 parthenolide（PT）表达多种抗癌和抗炎活性THAT通过靶向IκB激酶复合物抑制核因子κB。在本研究中，我们旨在研究PT是否可以抑制CRC细胞系中TGF-β1诱导的EMT。
方法： ht-29和sw480细胞系。通过3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物（MTT）测定法检测到细胞活力，并通过流式细胞仪测量SUB-G1分析。通过相比显微镜，伤害愈合，细胞迁移和入侵分析以及蛋白质印迹。 结果： SW480细胞增殖；不同浓度的TGF-β1不会在HT-29和SW480细胞中诱导凋亡。 PT减弱了TGF-β1诱导的细胞成纤维细胞样形状在细胞中的变化。 PT抑制TGF-β1诱导的细胞迁移和细胞入侵。此外，其他EMT标记物（例如β-catenin，Vimentin，Snail和Slug）被PT抑制，而E-钙粘蛋白被Pt。蛋白质和上皮蛋白的表达增加。这些发现表明，通过抑制TGF-β1诱导的EMT。