单击此处阅读完整的文章。和通过抑制Wnt/β-蛋白信号通路的细胞凋亡。
摘要来源：
int j mol Med。 2020年8月； 46（2）：675-684。 EPUB 2020 Jun 4.pmid： 32626954 Chen
文章隶属关系：li-hua liu
摘要：paeonol是一种从草药根树皮中分离出来的简单酚类化合物，据报道，该化合物具有许多生物学和药理特征，包括理想的抗肿瘤效应。迄今为止，Paeonol对结直肠癌（CRC）细胞的影响尚未完全阐明。因此，本研究旨在识别如果通过Paoneol在HCT116细胞上发挥抗肿瘤活性的基本机制。与多种浓度的Paonol（7.8125、15.625、31.25、62.5、125、250、250和500 µg/ml）孵育之后，使用细胞计数Kit -8分析评估了Paeonol对细胞活力的抑制作用。使用流式细胞仪测量细胞凋亡和细胞周期分布。此外，使用比色caspase分析测量caspase活性。荧光素酶测定还用于确定T型细胞特异性转录因子/淋巴增强剂结合因子（TCF/LEF）的β-蛋白介导的转录活性（TCF/LEF），并进行了蛋白质印迹分析以测量蛋白质的相关表达。结果表明，Paoneol通过诱导G0/G1酚的停滞表现出对HCT116细胞的显着作用，如细胞周期调节剂的下调Cyclin-依赖性激酶4和Cyclin D1以及以剂量依赖性方式的P21CIP1上调。此外，paeonol剂量依赖性诱导的细胞凋亡，伴随着Bax/Bcl − 2的增加，细胞色素C的释放以及胱天蛋白酶的进一步激活。 Paeonol还通过抑制β-蛋白的表达来阻止Wnt/β -catenin信号传导途径的激活，从而导致TCF/LEF的β-蛋白介导的活性降低，以及下游靶基因的下调，以及下游靶基因的下调，包括环蛋白D1 D1 D1 D1，包括环蛋白D1，Survivin and corverivin和c -ymyc。因此，目前的结果表明，Paeonol对CRC细胞施加了抗肿瘤作用，包括抑制细胞增殖，诱导细胞周期停滞和凋亡的开始，至少部分通过抑制Wnt/β-蛋白酶途径，这可能为CRC提供了有希望的治疗策略。