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Abstract Title:Paeonol exerts an anticancer effect on human colorectal cancer cells through inhibition of PGE₂ synthesis and COX-2 expression.
Abstract资料来源：
OncolRep。2014dec; 32（6）：2845-53。 EPUB 2014年10月13日。PMID： 25322760 25322760 Wang
文章隶属关系：ming li
摘要：环氧合酶-2（COX-2）及其代谢物前列腺素E2（PGE2）可能会影响癌症发展中的大多数事件，包括促进促进，对凋亡，血管生成，血管生成，免疫抑制和免疫抑制和免疫抑制和入侵。但是，全球关注主要集中在选择性COX-2抑制剂的心血管毒性上。 Paeonol是主要的主动提取物Paeonia的根树皮Andrews具有抗炎，抗氧化剂，抗过敏性，抗氧化和抗肿瘤作用。在本研究中，我们研究了Paeonol在诱导凋亡中的潜在机制，旨在确定其抗肿瘤作用是否与结直肠癌细胞中COX-2表达的降低以及PGE2水平降低有关。我们观察到Paonol在结直肠癌细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制细胞增殖，并诱导凋亡，这与COX-2表达和PGE2合成的降低有关。用选择性COX-2抑制剂，塞来昔布治疗或用Cox-2 siRNA对结直肠癌细胞的短暂转染也抑制了细胞增殖和诱导的凋亡。蛋白质印迹分析表明，paonol抑制了cox-2的上游调节剂NF-κB的激活及其转移到核的激活。处理的剂量越来越多。o促凋亡因子的表达增加和抗凋亡因子Bcl-2的表达降低。 caspase-3和caspase-9被激活，而Paonol诱导的线粒体膜电位损失，表明诱导的Bypaeonol诱导的凋亡是通过线粒体途径介导的。此外，Paeonol以剂量依赖性方式在异种移植肿瘤模型中显着抑制了肿瘤的生长。我们的发现表明，Paoneol通过抑制PGE2的产生和COX-2表达对人类结直肠癌细胞产生抗肿瘤作用。我们预计，由于Paoneol的毒性作用，Paeonol可能会替代选择性COX-2抑制剂，并可能为结直肠癌的治疗提供新的策略。