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Abstract Title:Oligo-Fucoidan Prevents M2 Macrophage Differentiation and HCT116 Tumor Progression.
Abstract Source:
癌症（巴塞尔）。 2020年2月12日； 12（2）。 EPUB 2020 2月12日。PMID： 32059469 Chen，Aushia Tanzih Al Haq，Pai-An Hwang，Hsin-Ling Hsu
文章隶属关系：li-mei chen
摘要：反应性氧物种（ROS）在细胞内代谢过程中产生的反应性氧（ROS）或由外壳因素触发的，或通过外在的因素触发，可以促进肾脏变形和不良型的变化，以促进肉体变化，以至于造成了纯态化的效果。寡核酸甘醇是从棕色海藻分离出的硫酸化多糖。使用人THP-1单核细胞和鼠RAW264.7巨噬细胞以及人HCT116结直肠癌细胞，PRIMARY C6P2-L1结直肠癌细胞和人类MDA-MB231乳腺癌细胞，我们研究了寡核苷酸对抑制M2巨噬细胞分化及其治疗潜力作为化学疗法和预防肿瘤的补充剂的影响。现在，我们证明了少菌素是一种抗氧化剂，可抑制单核细胞/巨噬细胞和侵袭性癌细胞中细胞内ROS和线粒体超氧化物水平。与ROS抑制剂（DPI和NAC）相当，寡核苷酸直接诱导单核细胞极化，朝着M1样巨噬细胞，并将M2巨噬细胞复制到M1表型中。 DPI和寡核苷酸也可以合作防止M2巨噬细胞的侵入性。间接地，M1极性特别是当DPI抑制ROS的产生并在癌细胞中补充寡核苷酸时。此外，顺铂化学代理的极化单核细胞和M0巨噬细胞朝着M2样表型和寡核苷酸补充降低了这些副作用。更远更重要的是，寡核苷酸促进了顺铂的细胞毒性，并拮抗顺铂对癌细胞的作用，以防止M2巨噬细胞分化。更重要的是，寡核苷酸抑制了肿瘤微环境中的肿瘤进展和M2巨噬细胞浸润，从而增加了抗肿瘤免疫力。