基于网络药理学的预测和对治疗结直肠癌机制的验证

Zefeng Wang

background：sucket： shikonin（sknike s s skn）来自岩石菌Erythrorhizon Sieb Zucc，Arnebia Euchroma（Royle）Johnst或Arnebia Guttata Bumge，通常用于治疗病毒感染，炎症和癌症。但是，尚未阐明基本机制。

目标： 本研究旨在探索A通过网络药理学和细胞实验的结直肠癌（CRC）中SKN的NTITUMOR机制。

方法：方法： 使用SYMMAP数据库和基因卡来预测SKN和CRC的潜在目标，同时通过Cotargets venn venn venn nave nave nave。将cotargets进口到String和Da David的网站，构建了基因和基因组（KEGG）富集分析的基因本体论（GO）和京都百科全书的蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络，通过与PART-PATHWAY（C-T-P）网络进行了结果： 根据网络药理分析的结果，使用细胞实验来验证关键信号途径。 SKN治疗CRC的最相关目标是PI3K/AKT信号通路。 SKN抑制CRC细胞（HT29和HCT116）增殖，M通过靶向IL6并抑制IL6R/PI3K/AKT信号传导途径，IGRATION和ISSTAINS和侵袭并促进了细胞凋亡。 SKN通过PI3K-AKT信号通路促进凋亡并抑制CRC细胞（HT29和HCT116）活性。

结论： 此研究不仅提供了一项用于中文的研究，而且还提供了一系列的方法，并且可以进行综述的方法，并提供了一种效率的方法。药物为抗CRC药物。