摘要标题：
莫鲁素诱导凋亡并抑制人类结直肠癌HT-29细胞中的NF-kappab活性。
摘要来源：
Biochem Biophys Res Commun。 2008年7月18日； 372（1）：236-42。 EPUB 2008年5月14日。PMID： 18485277 18485277 Chien-lin Chao，Feng-ling Wu，Hsiao-Sheng Liu，Pin Ling，Chun-nan Lin，Chun-Li Su
文章隶属关系：jenq-chang lee
摘要：morusin是与莫鲁萨斯特里斯（Morusaustralis）根树皮（Morusaustralis（Moraceae）的纯化合物）。在这项研究中，我们证明了摩鲁素显着抑制了人类结肠癌HT-29细胞的生长和克隆发育。摩鲁素诱导的凋亡的特征是在亚G（1）相，DNA的碎片和染色质的凝结中积累。 Morusin还抑制了IKK-Alpha，Ikk-Beta和Ikappab-Alpha的磷酸化，增加了表达ikappab-alpha，并抑制了NF-kappab的核易位及其DNA结合活性。还显示了NF-KAPPAB上游调节器PI3K，AKT和PDK1的去磷酸化。此外，在早期时间点观察到caspase-8的激活，线粒体膜电位的变化，细胞色素C和SMAC/Diablo的释放以及caspase-9和-3的激活。随后表现出KU70和XIAP表达的下调。 caspase-8或广泛的caspase抑制剂抑制了摩洛素诱导的凋亡。因此，HT-29细胞中摩鲁素的抗肿瘤机制可以通过激活caspase和抑制NF-kappab。
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