摘要来源： 基于EVID的补体替代药物。 2022; 2022：7404493。 EPUB 2022 11月8日。pmid： 36397994> 3639794 Lee, Man Hyung Koo, Hyun-Jin Kim, Jong Bae Seo, Shagin yanIllia, Sang Hee Park, Han En Lo, Sung-Hak Kim, Ui Joung Youn, Young-Jun Jeon, Sung-Suk Suh Min-Ji Shin Colorectal cancer (CRC) is a deadly disease regardless of sex, and a few即使某些策略具有持久的临床益处，例如免疫疗法和chemothera，治疗方法已经在高级阶段得到了充分的发展py。被认为是抑制肿瘤和炎症的生物。但是，三萜类化合物lucidumol A引起的分子机制尚未在CRC和炎症反应中充分探索。为此，我们从CRC细胞系和RAW264.7巨噬细胞衍生的细胞系中提取了Lucidumol A并分析了其抗癌作用和抗炎潜力。进行了一系列的经验，包括细胞存活，伤口愈合和迁移测定，以确定露西略醇A在CRC细胞系中的作用。我们还使用QRT-PCR，Western印迹和ELISA在RAW 264.7巨噬细胞衍生的细胞系中分析了炎症反应，暴露于各种浓度的Lucidumol A. lucidumol a lucidumol A有效地抑制了CRC在非常低浓度下的转移性潜力。此外，通过调节炎症相关标记基因，在Lucidumol A处理的RAW264.7细胞中观察到显着的抗炎活性和细胞因子。总之，Lucidumol A在依赖性肿瘤抑制和抗炎中起着重要作用，提出了治疗CRC患者的不同策略，尽管需要进一步探索其作用机理，但促炎细胞因子引起了其他疾病。