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摘要来源： oncotarget。 2018年1月23日； 9（6）：6771-6779。 EPUB 2017年12月22日。PMID： 29467927“> 29467927 Zhang，Xiaojing Wu，Fei Yu，Yijia Wang，Fei Xing guinging shi 肿瘤坏死因子 - α是巨噬细胞产生的关键促炎细胞因子，并曾经被视为抗肿瘤剂。但是，低剂量的肿瘤坏死因子-Alpha会导致上皮间质转变，血管生成和转移。 NF-κβ有助于肿瘤坏死因子-Alpha诱导的上皮间充质转变。 kanglaite，提取Coix lacryma-Jobi（Adlay）种子是NF-κβ。这项研究的目的是研究Kanglaite是否可以使用四种结直肠癌细胞系，HCT106，HCT116，LOVO和CT26抑制由肿瘤坏死因子-Alpha引起的上皮间质转变。我们的结果表明，肿瘤坏死因子-Alpha介导的NF -κβ激活导致上皮间质转变相关蛋白表达的变化，以及所有四种细胞系中的迁移和侵袭。然而，当与肿瘤坏死因子-Alpha结合使用时，这些作用被Kanglaite抑制。在CT26的皮下肿瘤模型中，肿瘤坏死因子-Alpha增强了细胞的致瘤能力，这再次受到Kanglaite的抑制。然而，单独使用kanglaite的治疗几乎没有抑制上皮间质转变介导的肿瘤生长，当细胞在注射前用肿瘤坏死因子-Alpha预处理细胞。这些结果表明Kanglaite通过抑制NF-κβ抑制了结直肠癌细胞系中肿瘤坏死因子 - 阿尔法介导的上皮间质转变。