[基于网络药理学的人类结肠直肠癌细胞SW480的抑制作用]。
摘要来源：
ph> ehongguo Zhong Zhong Yao Za Za Zhi。 2020年4月； 45（8）：1772-1778。 PMID： 32489060“> 32489060 Cheng，Xin Zhang，Jing Wang，Wen-Juan Xu，Ling dong
文章隶属关系：yan-ping li
摘要：Wogonin是scutellaria baicalaria baicalensis的主要有效组成部分，具有重要的抗癌活性。最近，广泛的研究着重于Wogonin的抗癌药理作用，但仍有一些关于其分子机制的研究。因此，其抗癌活性的分子靶标仍然不清楚。在这项研究中，使用网络药理学来研究Wogonin在抑制结直肠癌生长中的潜在靶标和分子途径。它在据描述，Wnt/β-catenin是结直肠癌的Wogonin的关键途径。然后，根据网络药理结果进行了药理学和分子机制研究。药理学结果表明，Wogonin显着抑制了SW480的增殖（P <0.001），其浓度依赖性规律性在12.5-50μmol·l〜（-1）范围内。另外，Wogonin可以诱导SW480细胞的G_1相阻滞。蛋白质印迹用于研究Wogonin对Wnt/β-catenin途径四种特征蛋白的影响。 CTNNB1（β-catenin），Birc5（Survivin）和GSK3 B显着下调，而BAX的表达水平上调（P <0.05）。总之，Wogonin可以通过Wnt/β-catenin途径抑制SW480细胞的增殖。特征蛋白CTNNB1（β-catenin），Birc5（Survivin），GSK3 B和BAX被鉴定为潜在靶标。这项研究阐明了Wogo的抗癌分子机制和药物靶标NIN，为抗哥伦癌药物发现和临床应用提供了理论基础。