单击此处阅读完整的文章。靶向AKT信号通路并激活河马信号通路。
摘要来源：
mol MedRep。2023Jan Jan; 27（1）。 EPUB 2022 11月16日。PMID： 36382656 36382656 OK Hee Chai，Byung Hyun Park，Ju-Seog Lee，Soo Mi Kim
文章隶属关系：dan hu
摘要：大肠癌（CRC）是全球最致命的恶性肿瘤之一，其流行率在韩国增加。与天然产品衍生和化学疗法的联合治疗（包括姜黄素）结合使用5-氟尿嘧啶，白藜芦醇与顺铂和Epig结合的功效分类酸3 -GALLATE（EGCG）与顺铂结合在预防癌症进展和杀死癌细胞方面。 AKT和HIPPO信号通路在结直肠肿瘤生长中起关键作用。然而，CRC中AKT和HIPPO信号通路之间串扰的确切作用仍然很差。通过执行细胞增殖测定法，一种软琼脂形成测定，流式细胞术，伤口愈合测定法和蛋白质印迹测定法，研究了UA和DOX对CRC细胞细胞增殖，凋亡，迁移和细胞周期的综合作用。随后，还通过Western印迹测定法评估了AKT和HIPPO信号通路相关蛋白的表达。此外，构建了异种移植小鼠模型，以验证UA和DOX对HCT116细胞肿瘤发生的影响。本研究报告说，乌斯卡酸（UA）通过阻断Akt/糖原合酶激酶强烈增强了阿霉素（DOX）的抗肿瘤作用。−3β（GSK3β）信号通路和激活肿瘤 - 抑制性河马信号传导（哺乳动物Ste20-类似于样本的激酶1和2，含有蛋白质1和MOB激酶激活剂1）的萨尔瓦多家族WW结构域），从而下调下游效应的下游效应是既定的蛋白质1（yap ressied profters in Crective in Crece in CRETER INCERTIVE cRETER）（YAP）和连接的组织（CR）。此外，PI3K抑制剂LY294002进一步抑制了AKT活性，并增强了DOX + UA处理的细胞中河马途径相关蛋白的功能。这种效果导致了结合处理后随后的致癌YAP和CTGF抑制作用，而AKT激活剂SC79在CTGF表达中施加了相反的效果。与UA相结合的处理明显地抑制了CRC的进展，而没有任何有毒的毒性对Xenograft对AKT信号的毒性效果而没有任何毒性作用，而不是通过打断AKT信号和激活的pation take the the the the the the hippo hippo。这些结果表明，UA和DOX治疗通过河马信号成功诱导了AKT/GSK3β激活促进YAP降解的途径激活，导致结直肠肿瘤发生的抑制。总之，这些发现表明，与UA和DOX的联合疗法可能比单独使用DOX更有效。 UA可能是一种新颖的抗癌策略，可以将来被视为作为补充化学疗法剂的研究。