摘要标题：
吲哚-3-甲醇通过激活凋亡信号传导途径的激活抑制了结直肠癌细胞的增殖。
摘要来源：
hum hum exp toceol。 2021年12月; 40（12）：2099-2112。 EPUB 2021 JUN 4。PMID： 34085558 34085558 M J NAM
文章隶属关系：j y lee
摘要：吲哚-3-甲醇（I3C）是一种植物化学物质，表现出针对各种癌细胞的生长抑制活性。但是，关于I3C对结肠癌细胞的影响的研究有限。在这项研究中，检查了I3C对人结直肠癌细胞系（LOVO）的生长抑制活性。 3-（4,5-二甲基噻唑-2yl）-2,5-二苯基四唑溴化物，菌落形成和细胞计数测定的结果表明，I3C抑制了LOVO细胞的增殖。显微镜和伤口愈合分析表明，I3C分别影响了形态并抑制了LOVO细胞的迁移。 I3C诱导的细胞凋亡和DNA片段化，这是荧光素异硫氰酸酯偶联的膜联蛋白V染色和末端脱氧核苷酸转移酶介导的Dutp-Biotin nickin Nick-Biotin Nick-End-End标记测定的结果。此外，I3C在G0/G1相捕获了细胞周期，并增强了活性氧水平。 Western印迹分析表明，使用I3C的治疗导致凋亡蛋白的激活，例如Lovo细胞中的聚（ADP-核糖）聚合酶，CASPase-3，Caspase-3，Caspase-7，Caspase-7，Caspase-9，Caspase-9，Bax，Bim和P53。这些结果表明，I3C通过上调p53诱导LOVO细胞的凋亡，从而导致Bax和caspases的激活。综上所述，I3C通过激活凋亡对LOVO细胞产生细胞毒性作用。