关于木毒素针对大肠癌的疗效的核内和体外研究

BMC Chem。 2022 Jun 7; 16（1）：42。 EPUB 2022 JUN 7。PMID： 35672858“> 35672858 35672858 Kumar，Debjani Dutta

rohini samadarsi

背景： mangiferin是C-Glycoside Xanthone Xanthone Xanthone Xanthone Xanthone Xanthone Xanthone Solecule，具有较宽的属性范围。因此，本研究的目的是了解Mangiferin对结直肠癌（CRC）的功效，并阐明Mangiferin对大肠癌的作用机理。

使用Autodock Vina软件研究了Mangiferin对结直肠癌的分子机制。 Mangiferin的药效团分析使用药物服务器进行了五种COX-2抑制剂药物，以分析使用Mangiferin作为COX-2抑制剂的可能性。对各种癌细胞系的体外分析。

结果： 通过与涉及CRC进展的多个靶蛋白相邻的CRC的分子来评估Mangiferin对CRC的作用的分子机制。对接研究表明，结合得分良好（KCAL/MOL）范围为-10.3至6.7。 Mangiferin对诸如COX -2和LA4H等酶含量分别具有-10.1和-10.3的结合评分（KCAL/MOL）的代谢表现出良好的亲和力。 Mangiferin的药效团特征评估是针对COX-2抑制剂药物进行的，这进一步证实了Mangiferin姿势S与COX-2抑制剂药物相同的药效团特征。此外，将mangiferin的结合亲和力与五种COX-2抑制剂药物进行了比较，以证明其作为抑制剂的功效。 Mangiferin还针对结直肠癌（HT 29），宫颈癌（HELA）和乳腺癌（MCF 7）细胞系具有细胞毒性作用。这项研究可以证明，mangiferin可能是治疗结直肠癌的有前途的候选者。

结论： 简而言之，这些研究利用了Mangiferin作为促成抗药性药物的铅分子的可能性，以实现抗药性药物的治疗方法。 Crc。