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Abstract Title:In Vitro Inhibition of Colorectal Cancer Gene Targets byL.甲醇提取物：关注特定基因组调节。
摘要来源：
营养素。 2024年4月12日; 16（8）。 EPUB 2024 4月12日。PMID： 38674831 38674831 Zand，FerencBudán，ZsoltKáposztás，OrsolyaKövesdi，TímeaVarjas，Bence L Raposa
文章隶属关系：John M Macharia
摘要：
一种方法，它显示出具有创新抗药性药物的进化的前景，即自然质量的创新性抗药性药物。我们的研究试图评估L的效果。 （WS）甲醇根和茎提取物在五个靶向基因的表达（环氧合酶2，caspase-9，5-脂氧合酶，B细胞淋巴结结肠癌细胞系（CACO-2细胞系）中的phoma-extra-large和B细胞淋巴瘤2）。通过将其溶解在二甲基亚氧化二甲基亚氧化氢中来制备植物提取物。 CACO-2细胞系暴露于各种浓度的植物提取物中，然后进行RNA提取以进行分析。通过将WS的植物成分与CASPase-9基因的剂量依赖性过表达以及抑制环氧氧合酶-2，5-脂氧合酶，B细胞淋巴瘤 - 末期 - 大糖 - 巨瘤 - 大乳腺癌和B-细胞淋巴瘤2基因的抑制作用，我们的小说生长是一种自然癌症（CRC）的癌症（CRC）的癌症（CRC）的癌症（crc）的癌症（cr）的癌症（CR）的自然癌（CR）。但是，我们建议其他体外研究以验证当前的发现。有了显着的临床益处，我们将WS甲醇根和茎提取物作为结直肠癌发生的潜在有机拮抗剂，并在成功的体外试验后进一步建议进一步的体内和临床研究。我们建议对特定的更多调查WS中的植物共生有助于抑制结肠癌细胞生长的调节机制。