鉴定等源性结直肠癌细胞中抗转移性药物和天然化合物靶标。
摘要来源：
j蛋白质组学。 2015年1月15日； 113：326-36。 EPUB 2014 10月23日。PMID： 25451013“> 25451013 Pavlopoulos，Jeong-Hill Park，Sunil Hwang
文章隶属关系：Jin-gyun Lee
摘要摘要：
不保证： 通常在癌症中的治疗策略，从而导致癌症的风险是累积的，而累积的风险则是累积的，而累积累积的态度是累积的。增殖通常导致临床治疗失败。在当前的研究中，通过比较蛋白质组学分析研究了三种化学治疗药物和三种化合物的抗转移特性。蛋白质组学比较Of等源性原代和转移性结肠癌细胞系SW480和SW620确定了两个潜在的转移相关的分子靶标：脂肪酸合酶和组蛋白H4。为了证明它们在癌症转移中的生物学作用，这些靶基因的表达被siRNA转染抑制。随后的细胞迁移分析表明迁移效应降低。 SW620细胞用六个抗癌成分处理。通过全面的蛋白质组学分析，揭示了三种测试化合物Oxaliptin，Ginsenoside 20（S）-RG3和姜黄素，对FASN和组蛋白H4表达具有抑制作用。用这些药物处理的SW620细胞显示出迁移活性的显着降低，这表明药物诱导的对这些基因的靶向抑制可能会影响细胞迁移。通过知识库途径分析和免疫印迹测定，蛋白质组学数据集的有效性得到了验证。当前蛋白质揭示的抗转移分量EOMIC分析代表了用于治疗结直肠腺癌的有希望的化学治疗候选物。
生物学意义： 当前的研究表明，通过化学治疗和自然化的抗抑制作用的抗抑制作用的抗抑制作用，是由化学治疗和自然构成的抗抑制作用，并构成了抗综合性的抗衡剂。使用等源性原代和转移性结肠癌细胞系SW480和SW620的比较蛋白质组学分析。三种测试的药物，即奥沙利铂，人参皂苷20（s）-RG3和姜黄素，据揭示了对脂肪酸合酶和组蛋白H4具有抑制作用，并通过细胞迁移测定确定了转移。通过蛋白质组学数据和蛋白质印迹分析的光谱计数之间的相关性证实了数据，这些分析与免疫组织化学非常吻合。