honokiol通过靶向阳离子1/TMEM16A CA激活的clchannels抑制结直肠癌细胞的增殖。
摘要来源：
br j pharmacol。 2021年6月30日。epub 2021 Jun30。pmid： 34192810“> 34192810”> 34192810 Yang，Kuan Gao，Shuya Luo，Lichuan Bai，Ke Ma，Mei Liu，Shuwei Wu，Huijie Wang，Zaixing Chen，Qinghuan Xiao
文章隶属关系：Tianyu Wang wang wang wang
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实验方法： 贴片夹技术，以研究Honokiol对HEK293细胞中CA激活的Clcurrents过表达ANO2或ANO2 - 或ANO2 - 或ANO2 - 或ANO2 - 或ANO2 contrasmids In Humans swimosalymoma carccarcrastal carccarcrastal carccarcrastal carccarcrastal carccarcryctal carccarcryctal carccarcryctal carccarcrastal carccarcrycrys sw620 carcurrents的影响。使用位置定向的诱变来识别Honokiol诱导的ANO1抑制的关键残基。 CCK-8测定法测量了SW620细胞或人肠上皮NCM460细胞的细胞增殖。
关键结果： honokiol阻断了Ano1-heo1-heo1-hono1-hoso1-heo1-hoso1-heo1-heo1-heo1-oferexpress ExplactexpressexpressexpressExpressExpressing Hek293细胞和Sw6203细胞和Sw6203细胞和Sw6203细胞。与Ano2电流相比，Honokiol更有效地抑制ANO1电流。三种氨基酸（R429，K430和N435）对于honokiol诱导的ANO1抑制至关重要。 R429A/K430L/N435G突变降低了ANO1对Honokiol的敏感性。 Honokiol抑制了SW620细胞增殖，并且通过ANO1-SHRNA降低了这种作用。此外，ANO1结束了表达促进了低ANO1内源性表达的NCM460细胞的增殖，并导致对Honokiol的敏感性提高。 Overexpression of the R429A/K430L/N435G mutation reduced WT Ano1-induced increase in the sensitivity of NCM460 cells to honokiol.
CONCLUSION AND IMPLICATIONS: We identified a new anti-cancer mechanism of honokiol, by which honokiol inhibits cell通过靶向ANO1 CA激活的隔板。