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Abstract Title:

Harmine Hydrochloride Triggers G2/M Cell Cycle Arrest and Apoptosis in HCT116通过ERK和PI3K/AKT/MTOR信号通路的细胞。

摘要来源:

prev Nutr Food Sci。 2021年12月31日; 26(4):445-452。 PMID: 350474441

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摘要:

结直肠癌(CRC)是最常见和侵略性的恶性肿瘤之一。迫切需要开发自然衍生的新型药物,具有最小的副作用以治疗CRC。在这项研究中,我们旨在研究Harmine盐酸盐(HMH)的抗癌作用,Harmine盐酸(HMH)是一种亲水和稳定的物质,很容易被组织吸收和类似于Harmine,以及基本机制人CRC HCT116细胞中的作用。 HMH抑制了HCT116细胞的生长,菌落形成和迁移能力。此外,HMH通过还原P-CDC2,Cdc2和Cyclin B1的表达来诱导G2细胞周期停滞,p-CDC2,CDC2和Cyclin B1,调节G2/M期的蛋白质以及Rb的表达,Rb的表达是一种以剂量依赖性方式调节细胞增殖的蛋白。 HMH通过下调凋亡蛋白(例如caspase-3,caspase-9和PARP)和抗凋亡蛋白BCl-2的表达和诱导促凋亡蛋白Bax的表达来介导的凋亡。此外,HMH在HCT116细胞中降低了P-ERK,P-PI3K,P-AKT和P-MTOR的水平,并在用HMH和PD98059处理的细胞中显着抑制了P-ERK和P-AKT表达,这是ERK抑制剂,或Ly294002,或ly294002,或<0.0155和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05和<0.05。这些结果表明,通过抑制ERK和PI3K/AKT/MTOR信号通路,HMH通过诱导细胞凋亡对细胞增殖的抑制作用和迁移。根据CRC的潜在治疗应用。

研究类型 : 体外研究
更多链接
疾病 : 结直肠癌,
治疗物质 : 哈明,

重点研究课题

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