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Abstract Title:Ginsenoside Rh4 Inhibits Colorectal Cancer Cell Proliferation by Inducing Ferroptosis via自噬激活。
摘要来源：
基于EVID的补体替代药物。 2022; 2022：6177553。 EPUB 2022 5月29日。PMID： 35677385 Yiliu Chen，Qian Zuo，Shuyao Zhou，Mingzi Ouyang
文章隶属关系：yingchao wu
摘要：大肠癌（CRC）是对人类健康的严重威胁。在抗肿瘤领域已经广泛研究了类人的人参皂苷。在这里，我们研究了RH4对体内和体外CRC的抗增生活性和机制。 CRC异种移植模型表明，RH4抑制了异种移植肿瘤的生长，副作用很少（<0.05）。根据MTT比色测定法，蛋白质印迹和免疫组织化学分析，RH4通过自噬和富凋亡有效地抑制了CRC细胞增殖（<0.05）。在本研究中，RH4显着上调了CRC细胞和异种移植肿瘤组织中的自噬和铁凋亡标志物的表达（<0.05）。有趣的是，铁铁抑制剂ferrostatin-1（FER-1）逆转了RH4诱导的铁铁作用（<0.05）。此外，自噬抑制剂3-甲基趋化（3-MA）还逆转了RH4诱导的螺旋病（<0.05）。这些结果表明，RH4诱导的铁凋亡通过自噬途径调节。此外，RH4增加了活性氧（ROS）的积累，导致ROS/p53信号通路的激活（<0.05）。转录组测序也证实了这一点（<0.05）。此外，ROS清除剂N-乙酰基半胱氨酸（NAC）逆转了RH4对CRC细胞的抑制作用（<0.05）。因此，这项研究证明RH4抑制了癌细胞通过激活ROS/p53信号通路并激活自噬来诱导铁毒性来增殖，这为RH4的抗癌潜力提供了必要的科学证据。