通过大肠癌细胞中Ganoderma lucidum多糖将肿瘤抑制剂功能恢复为突变体p53。
摘要来源：
oncolRep。2017Jan; 37（1）：594-600。 EPUB 2016 11月15日。PMID： 27878254 27878254 Zhaoyu Zhang, Renxia Zhang, Jingji Jin, Yong Cai, Fei Wang
Article Affiliation:Dan Jiang
Abstract:Ganoderma lucidum polysaccharides (GLPs), isolated from spores, mycelia and fruiting bodies of Ganoderma lucidum, have been suggested to possess anticancer activities in a large number of basic studies.最近的一项调查显示，GLP诱导的癌细胞生长抑制取决于功能性p53的存在。然而，p53介导的肿瘤抑制途径在促进GLP的抗癌作用中的实际作用尚不清楚。在本研究中，我们投资在超过一半的已知类型的癌症类型中存在GLP和突变体P53之间的相互作用。我们的重点表明，GLP在结直肠癌HT29（p53R273H）和SW480（p53R273H＆P309S）细胞中重新激活突变体p53，同时单独使用或与5-氟尿嘧啶（5-FU）一起应用。这种重新激活进一步诱导细胞生长抑制和凋亡。此外，蛋白质印迹测定和体外无细胞的凋亡测定法表明，突变体p53的激活在转录依赖性和非依赖性途径中都是有效的。总的来说，我们的数据首次通过重新激活几种突变体p53来证明GLP显示出显着的抗癌活性。因此，将GLP与其他化学治疗剂一起靶向突变体p53可能被视为癌症的新型治疗策略。