摘要标题:

γ-三烯醇通过下调多个分子来抑制生长,并使人的结直肠肿瘤对裸小鼠异种移植模型中的代孢替甲酸敏感。

抽象来源:

br j癌症。 2016年8月30日。EPUB 2016 8月30日。PMID: 27575851“> 27575851 Gupta, Amit K Tyagi, Bharat B Aggarwal

Article Affiliation:

Sahdeo Prasad

Abstract:

BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is one of the most common malignancies worldwide and even develops resistance to chemotherapeutic agents over time.结果,CRC患者的存活率仍然很差。

方法: 我们研究了单独的γ-托烯醇(γ-T3)的体外和体内效应,并与copecitabine结合。凋亡和细胞毒性测定是通过MTT和FACS分析,而使用蛋白质印迹和免疫组织化学研究蛋白质的表达。

结果: γ-t3抑制了野生型或突变的磷酸厘米CRC细胞的扩散。它还诱导细胞凋亡,抑制菌落形成,并抑制细胞存活,细胞增殖,侵袭,血管生成和转移的关键调节剂。此外,γ-T3增强了CRC细胞中代甲滨的抗癌作用。在人CRC的裸小鼠异种移植模型中,口服γ-T3抑制了肿瘤的生长,并增强了卡皮替滨的抗肿瘤功效。蛋白质印迹和免疫组织化学分析结果表明,组合治疗组中Ki-67,Cyclin D1,MMP-9,CXCR4,NF-κB/p65和VEGF的表达较低。组合处理还下调了NF-κB和NF-κB调节的基因产物。

candusiONS: 我们的发现表明,通过调节与肿瘤发生的蛋白质相关的蛋白质,γ-T3抑制了人CRC的生长,并将CRC敏感为Capecitabine。 doi:10.1038/bjc.2016.257 www.bjcancer.com。


重点研究课题

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