camphorata的乙醇提取物通过阻止细胞周期进展并诱导凋亡。
摘要来源：
mol MedRep。20172017年10月; 16（4）：4941-4947。 EPUB 2017 8月10日。PMID： 28849005 28849005
摘要作者：
锣王，Yun Wan，Jinyan Zhao，Zhenfeng Hong
文章隶属关系：锣王
摘要：
camphorata（AC）在台湾众所周知，是一种传统的中药，在治疗癌症和炎症中使用了悠久的历史。先前的研究表明，AC在各种癌细胞系中表现出抗癌作用。然而，AC对大肠癌（CRC）细胞生长和存活的抑制作用仍然未知。本研究研究了AC对增殖，生存以及细胞周期和凋亡相关基因和P的影响在体外，在HCT −8人CRC细胞系中的死记因表达。使用细胞活力和菌落形成测定法评估了AC对HCT -8细胞的抗肿瘤活性。通过流式细胞仪分析细胞周期分布。通过HOECHST 33258染色和显微镜评估细胞凋亡和形态改变。通过逆转录 - 定量聚合酶链反应和B细胞淋巴瘤2（Bcl -2），Bcl -2 X相关蛋白（BAX）Cyclin d1，细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）和MyC bigry bycogen bycognyc bycy byceen（bcl -2），通过逆转录 - 定量聚合酶链反应和蛋白质表达水平确定细胞周期和相关基因的mRNA表达。蛋白质印迹。用各种浓度的AC（0.4-1.2 mg/ml）处理HCT -8细胞会导致细胞活力的剂量和时间依赖性降低。与未处理的细胞相比，在AC处理后，在G0/G1期或G0/G1和G2/M相的HCT -8细胞周期被捕。此外，AC标记Ly通过诱导凋亡改变和抑制增殖，抑制HCT − 8细胞的生长。 AC处理诱导HCT −8细胞凋亡，凋亡基因BAX的上调表达以及BCL -2，CMYC，Cyclin D1和CDK4蛋白表达水平下调。目前的数据表明，AC通过诱导细胞凋亡和细胞周期进展的阻塞表现出抗增生性和生长抑制作用对HCT − 8细胞的影响，因此表明它可能具有对CRC治疗的潜在治疗应用有价值的抗癌特性。
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