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分子。 2024年3月28日； 29（7）。 EPUB 2024 3月28日。PMID： 38611789 38611789 Lu Wang，Jinzhi Lan，Tengxiang Chen
文章隶属关系：shan lei
摘要：源自草药植物的天然化学物质最近被认为是靶向广泛重要的生物分子的能力，因此被认为是潜在有用的治疗方法。 Cynaroside是这些天然化合物之一，具有许多肿瘤类型的抗癌活性。然而，cynaros的抗癌作用和分子机制结直肠癌（CRC）的IDE尚不清楚。在这项研究中，发现在体外，发现Cynaroside明显抑制CRC细胞增殖和菌落形成。 Cynaroside还抑制了体内细胞的增殖，并降低了细胞核抗原Ki67的表达。 RNA测序显示在HCT116细胞中有144个差异表达的基因（DEG）和RKO细胞中的493摄氏度，这些基因富含在细胞周期信号通路中。细胞分裂周期25a（CDC25A），一种广泛富集在细胞周期信号通路中的DEG被认为是CRC细胞中塞纳罗苷的关键目标。 Cynaroside还抑制了在体外G1/S相的DNA复制和阻止细胞。 CDC25A过表达在CRC细胞中过表达后，CDC25A和相关的G1期蛋白的表达水平显着升高，CRC细胞部分逆转了Cynaroside对CRC细胞增殖和G1/S-相抑制的抑制作用。总而言之，Cynaroside可用于治疗CRC，因为它抑制了Cdc25a的表达。