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世界J胃肠道。 2015年4月14日； 21（14）：4169-77。 PMID： 25892866“> 25892866 Niu，Kun-Ming Chung，Juei-Tang Cheng，Kao-Chang Lin
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摘要：
细胞。
方法： MTT分析以量化细胞活力。应用蛋白质印迹测定以识别表达信号蛋白。
结果： 对Colo 205细胞的二甲双胍和硅蛋白降低细胞存活的综合治疗可在剂量下降低细胞的存活，这不足以影响非恶性细胞[人类结肠上皮细胞[人类上皮细胞（人类上皮细胞）]。在Colo 205细胞中，硅酸盐素和二甲双胍增加了磷酸酶和伸长素同源物以及5-腺苷的单磷酸蛋白激酶表达，并抑制雷帕霉素的乳腺/lalian靶标的磷酸化。这种结合的治疗导致激活的caspase 3的表达增加和诱导凋亡因子，表明凋亡。
结论： 与人类大肠癌细胞的组合治疗可能会影响hHIN -soposis ats popopoptiss，这不影响拟杆蛋白质的作用。这一发现揭示了治疗结直肠癌的潜在治疗策略。