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摘要来源： 生物分子。 2019年10月1日； 9（10）。 EPUB 2019 10月1日。PMID： 31581581 Namki Cho，Sung Hoon Lee，Sung Bum Park，Byumseok Koh，Dukjin Kang，Seil Kim，Hee Min Yoo joo-eun lee 摘要： 这项研究的目的是调查使用潜在的抗癌症的contragic cell contry（CRC）cripation contry（CRC）的影响（CRC）（CFSE）（CFS）（CFSE）（CFS）。系统。使用MTS（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-5-（3-羧甲氧基苯基）-2-（4-磺菲苯基）-2-甲唑仑-2-甲氧基-2-基）评估细胞活力。NER盐）测定法，而除了流式细胞仪分析（LCFS）处理外，通过RT-QPCR分析BAX，BAK，NOXA和BID mRNA表达来监测凋亡。我们的结果表明，在3D培养的HCT-116细胞中，LCFS对细胞活力的抗癌作用显着增强，这与裂解的caspase 3的水平增加有关。与2D培养的细胞相比，在3D培养的细胞中，凋亡标记基因转录的上调显着增加。总之，这项研究表明，LCFS增强了HCT-116细胞内固有凋亡的激活，以及3D培养系统中乳酸杆菌混合物的潜在抗癌作用。总而言之，我们的研究强调了3D培养模型在研究益生菌的抗癌作用方面的益处。