celastrol通过下调NF-κB/COX-2信号通路抑制结直肠癌细胞的增殖并诱导凋亡。
摘要来源：
抗癌药物药物。 2021年11月2日。EPUB2021 11月2日。PMID： 34732120“> 34732120”> 34732120 Zhao, Fajun Shang, Huan Sun, Xu Zheng, Jiabin Zhu
Article Affiliation:Hua Zhang
Abstract:BACKGROUND: Colorectal cancer (CRC) is the third-ranked malignant tumor in the world that contributes to the death of a major population of the 世界。 Celastrol, a bioactive natural product isolated from the medicinal plant Tripterygium wilfordii Hook F, has been proved to be an effective anti-tumor inhibitor for multiple tumors.
OBJECTIVE: To reveal the therapeutic effect and underlying mCRC细胞上Celastrol的机能。
方法： cck-8和克隆生成测定法用于分析CRC细胞中的细胞增殖。进行了流式细胞仪分析以评估细胞周期和细胞凋亡。伤口愈合和细胞浸润测定法用于评估CRC细胞的迁移和侵袭能力。通过QPCR，Western印迹和共辉焦荧光分析研究了Celastrol的潜在抗肿瘤机制。
结果：
结论： 这些发现表明，celastrol是CRC的有效抑制剂，可以调节NF-κB/Cox-κB的特征，并导致NF-κB的特征，并在nf-κB中填充了nf-κB的特征。 caspase依赖性凋亡，为CRC患者提供了潜在的替代治疗剂。