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摘要来源：
oncol lett。 2018年5月； 15（5）：8019-8026。 EPUB 2018 3月23日。PMID： 29849804“> 29849804 Yang-Yang Xie，Jie Lou，Ke-Qiang li
文章隶属关系：Xiao-yu dai
摘要：5-氟尿嘧啶（5-FU）已用于结直肠癌的治疗> 50年。然而，耐药性仍然是5 fu基化学疗法的障碍。 Bufalin是一种具有抗肿瘤活性的类固醇，可以从蟾蜍的皮肤和腮腺毒腺中纯化。为了改善5-FU的抗肿瘤效应，本研究检查了BU的综合作用在人类结肠癌HCT116细胞上使用5-FU的FALIN。处理后，使用MTT分析对细胞增殖进行了定量，并通过流式细胞仪评估凋亡细胞百分比。通过蛋白质印迹评估了与凋亡相关的蛋白表达。据观察，Bufalin通过诱导线粒体凋亡途径增强了HCT116细胞中5-FU的细胞毒性。此外，Bufalin与5-FU结合降低了抗凋亡蛋白的表达水平，例如MCL-1，XIAP和BCL-2，并上调了促凋亡蛋白，BAX和BAD的水平。为了验证BAX的作用，RNA干扰被用于敲低BAX。据确定，在Bax沉默后，5-FU和Bufalin之间的协同作用减少了。总而言之，与单一疗法相比，Bufalin与5-FU结合使用可能会诱导更高的凋亡水平，并且组合垫是治疗结直肠癌C的潜在治疗策略。ancer。