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摘要来源： 动画细胞系统（首尔）。 2018; 22（5）：334-340。 EPUB 2018 8月30日。PMID： 30460115“> 30460115
sujeong park
摘要：在这里，我们研究了bromelain在KRAS突变体人类结直肠癌细胞系中的抗癌特性和具有KRAS突变的小鼠模型。通过晶体紫罗兰色染色和增殖测定法评估，用50μg/ml溴烯处理后，KRAS突变体结直肠癌细胞系的细胞生长和增殖显着降低。识别mo负责此作用的细菌，通过实时PCR分析了信号通路和miRNA中涉及的基因的表达水平。在测试的基因中，在cacocells中观察到了靶向ASCL-4的ACSL-4和靶向ASCL-4的下调。与KRAS野生型结直肠癌细胞系相比，KRAS突变的结直肠癌细胞系表现出ACSL-4的上调表达非常上调，这是造成铁毒性敏感性的负责。此外，通过碘化丙肽染色和脂质活性氧的测量评估，特定的shRNA敲低ACSL-4抑制了Erastin诱导的KRAS突变体DLD-1细胞中的铁毒性。我们的发现表明，与KRAS野生型结直肠癌细胞相比，溴烯在KRAS突变的结直肠癌细胞中有效发挥细胞毒性作用。 ACSL-4的差异表达负责溴烯在调节铁毒细胞死亡中的差异作用。