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摘要来源： 分子。 2021年10月22日; 26（21）。 EPUB 2021 10月22日。PMID： 347770786 Nantasenamat，Saksit Nobsathian，Kulathida Chaithirayanon，Somjai apisawetakan laphatrada yurasakpong betulinic Acid（ba）是通常与pentacyclic trieterpene sypacycline sypercene sys syleterpen。许多研究报道了BA对人结肠直肠癌细胞（CRC）的抑制作用。然而，它对分子伴侣HSPA表达的影响尚不清楚。这项研究的目的是调查ABA的NTI-CASTER活性从源源不断研究并研究了其对大肠癌HCT116和SW480细胞中HSPA表达的影响。两种癌细胞用BA剂量增加后，两种癌细胞的生存力都降低了。流式细胞仪测定法表明，在两个癌细胞中与BA孵育后，细胞凋亡水平显着升高。促凋亡标志物在内，包括BAX，裂解的蛋白酶-3和裂解的蛋白酶-9增加，而BA处理后抗凋亡标记BCl-2降低。蛋白质印迹还表明，在BA处理后HSPA的表达波动，从而在较低的BA浓度下增加了HSPA，而在较高的BA浓度下，HSPA表达降低。初步分子对接测定法显示，BA可以在其HSP70的ADP结合状态下与Hsp70的核苷酸结合结构域结合。尽管需要进一步的研究来理解BA-HSPA相互作用，但我们的发现表明可以将BA视为P开发结直肠癌的新治疗方法的候选者。