berberine通过下调IGF2BP3抑制了结直肠癌细胞中的G0/G1期停滞。
摘要来源:
life sci。 2020年11月1日; 260:118413。 EPUB 2020年9月11日。PMID: 32926933“> 32926933 Yu,Minmin Xu,Yaping Xiao,Wenyu MA,Lu Huang,Xuegang Li,Xiaoli Ye
文章隶属关系:Yaru Zhang Zhang
摘要:
Coptidis Ronizoma并具有广泛的药理学活性,包括抗色直肠癌(CRC)活性。但是,详细的机制仍有待确定。当前的研究旨在研究BBR对CRC的能力和潜在机制。
主要方法: 通过挖掘认识的CRC数据集A用BBR处理的细胞和肿瘤进行生物信息学分析的ND RNA-SEQ结果,以找到关键靶标IGF2BP3。 Overexpression and knockdown of IGF2BP3 assays were used to explore the biological role of IGF2BP3 in the process of BBR against CRC.
KEY FINDINGS: Our results showed that BBR inhibits proliferation and induces G0/G1 phase arrest in CRC cells by downregulating IGF2BP3.具体而言,IGF2BP3的敲低可以抑制PI3K/AKT途径,以抑制细胞增殖和循环过渡。 BBR在CRC细胞中的负面影响可以通过过表达IGF2BP3。