berberine诱导SOCS1途径在结肠炎相关的结直肠癌中通过miR-155-5p重新编程巨噬细胞的M1极化。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2023年6月15日； 949：175724。 EPUB 2023 4月13日。PMID： 37059377> 37059377 Wan Huang，Yu Chen，Ting Zhou，Yunxin Liu，Xianjun fang
文章隶属关系：qiaoyun ling
摘要：berberine批准用于治疗肠道感染和诊断，并已证明具有抗炎和抗抗毒性和抗抗毒性效应，并已被证明具有抗肿瘤性的效应。但是，目前尚不清楚berberine的抗炎作用是否有助于其对结肠炎相关结直肠癌（CAC）（CAC）的抗肿瘤作用。在这项研究中，我们发现小ber可以有效抑制肿瘤发生，并保护CAC小鼠模型中的结肠缩短。我mmuno组织化学结果表明，在berberine治疗后，结肠中巨噬细胞浸润的数量减少。进一步的分析表明，大多数浸润的巨噬细胞都是促炎的M1型，berberine有效地限制了。然而，在另一个没有慢性结肠炎的CRC模型中，berberine对肿瘤数量或结肠长度没有显着影响。体外研究表明，小ber碱的治疗显着降低了M1类型的百分比和白介素-1β（IL-1β），白介素6（IL-6）（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的百分比。此外，miR-155-5p水平被下调，细胞因子信号1（SOCS1）表达的抑制剂在经过小ber碱处理的细胞中上调。值得注意的是，miR-155-5p抑制剂减弱了berberine对SOCS1信号传导和巨噬细胞极化的调节作用。总之，我们的发现表明，berberine对CAC发育的抑制作用取决于其抗炎药y活动。此外，通过调节M1巨噬细胞极化，miR-155-5p可能参与CAC的发病机理，而berberine可能是针对miR-155-5p介导的CAC的有希望的保护剂。这项研究提供了对berberine的药理机制的新见解，并支持其他抗MIR-155-5P药物可能对CAC的治疗有益的可能性。