Berbamine Dihydrochloride通过RTKS /AKT轴抑制了结直肠癌的进展

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entnnopharmactal'> entnopharmactical相关性： berberis berberis amerurisis amururensis uprrupr。被用来将癌症视为传统的草药。 Berbamine (BBM) is a natural bisbenzylisoquinoline alkaloid extracted from Berberis amurensis which possesses multiple pharmacological activity including anticancer.

AIM OF THE STUDY: To investigate the influence of BBM on the progression of colorectal cancer (CRC) and further explore the基础机制BBM的ISM基于RTKS/AKT信号通路。

材料和方法： 在体外，细胞活力和菌落形成以检测CRC细胞系的BBM抑制性。 BBM检测到Transwell的迁移和入侵能力。检测到ROS的凋亡检测测定，细胞周期测定和测量值以证实细胞凋亡的电感作用。 RT-QPCR和Western印迹以阐明抗癌的具体机制。最后，我们进行了染色，Ki67，隧道和免疫化学，证实了Vivo研究中BBM的抗直肠癌活性。

结果：结果：> 我们发现BBM可能会胰岛细胞生长。此外，BBM提出了CRC细胞中迁移和侵袭能力的抑制作用。此外，凋亡的发生参与BBM的抗直肠癌作用。 BBM也触发了ROS在CRC细胞中积累，这可能是BBM在细胞凋亡中诱导作用的关键因素。细胞周期测定表明，BBM诱导了G1-S相的停滞并增加了P21水平，但Cycline1，Cycline2，CDK6，Cyclind1降低。 RT-QPCR表明BBM对Akt1，EGFR，PDGFRα和FGFR4基因的下调作用。结果还表明，BBM可以降低属于RTKS家族的磷酸-AKT，PDGFRα，PDGFRβ，PDGFRβ，EGFR，FGFR3和FGFR4的表达水平。始终如一地，BBM在裸小鼠中抑制了肿瘤异种移植的生长。

结论： 一起，上述所有结果表明，BBM表明，BBM作为一种新型的多核心受体Kinase Kinase Kinase Kinase抑制作用，并在提出了一种提示的作用。诊所中CRC的治疗剂。