AZGP1上调是雄激素反转大肠癌的潜在目标

Ye-Ying Fang

BACKGROUND: Radiation resistance是限制结直肠癌（CRC）治疗益处的挑战，但是CRC辐射耐药性的基础机制尚不清楚。 Andrographolide在包括CRC在内的各种恶性肿瘤中显示出广泛的抗肿瘤作用尚未建立S效果及其在CRC启动中的功能和辐射。这项研究旨在探索CRC辐射抗性的机制以及雄激素对CRC辐射中的潜在机制。

方法： 建立了两个获得的辐射细胞系，并建立了高度渗透性的细胞线，并使用了高度表现出的筛分来筛选出较高的筛分。通过微阵列数据重新计算，在获得的放射线组织中上调AZGP1的表达。获得了雄激素，CRC启动和辐射电阻的共同靶标，并进行了相应的功能富集和途径分析。使用分子对接进行了AZGP1和Andrographolide之间的相互作用。

结果： azgp1在两个放射性细胞模型和微阵列数据中都均已上调。更多R，AZGP1在癌症直肠组织中被上调，并显示出不利预后患者表达升高的趋势。 AZGP1被确定为雄激素，结直肠癌启动和放射疗法耐药性的共同靶标。最终，AZGP1的蛋白质结构被证明与Andrographolide的晶体质地紧密相互交织。

结论： azgp1识别为CRC的crc crc启动和公平率的重要因素。雄激素可能会通过AZGP1的靶向CRC影响CRC的放射线。因此，雄激素和AZGP1干预的组合可能是提高CRC放射疗法的治疗益处的有前途的策略。