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摘要来源： 分子。 2017年8月8日； 22（8）。 EPUB 2017 8月8日。PMID： 28786914“> 28786914 Lim，Wei Hou Lim，Qingsong Lin，Jigang Wang，Zichun Hua Xiao chen artemisinin compounds，它们以其有效的治疗性抗伴侣活性而闻名，具有活性抗菌抗菌作用。尽管已广泛报道了青蒿素化合物的抗癌作用，但其细胞毒性的确切机制仍在深入研究下。在本研究中，A H应用IGH-TROUGHTUP定量蛋白质组学方法用于鉴定使用Artesunate（ART）治疗的HCT116结直肠癌细胞系的差异表达的蛋白质。通过独创性途径分析，我们发现排名最高的艺术调节的生物学途径是废除脂肪酸生物合成途径和线粒体功能障碍的废除。随后的测定表明，ART通过抑制脂肪酸生物合成途径并激活线粒体凋亡途径来抑制HCT116细胞增殖。此外，ART还调节与NF-κB途径有关的几种蛋白质，我们随后的测定表明ART抑制了NF-κB途径。这些蛋白质组学的发现将有助于提高我们对ART对癌细胞的治疗性细胞毒性作用的理解。