在SNU-C4结直肠腺癌细胞上类黄酮和地西ep的体外抗增生特征。
摘要来源：
j nat Med。 2009年4月； 63（2）：124-9。 EPUB 2008年12月3日。PMID： 19050992“> 19050992”> 19050992 Ho Won Lee, Sohn Joo Ahn, Yong Jin Lee, You La Lee, Jeongsoo Yoo, Byeong-Cheol Ahn, Jeoung-Hee Ha
Article Affiliation:Department of Nuclear Medicine, School of Medicine, Kyungpook National University, 101 Dongin 2-Ga, Jung-Gu, Daegu, Republic of Korea.
Abstract:The need for beneficial use of肿瘤患者的镇静剂正在增加。因此，在这项研究中，在SNU-C4人结直肠腺癌细胞中检查了草药和合成镇静剂的抗增殖特征。阿apigenin（50％抑制浓度，IC（50）= 1.8 +/- 0.5 microm）和地西epam（IC（50）= 7.0 +/- 0.5 microM）显示浓度依赖性抑制SNU-C4癌细胞存活。替代蛋白和地西epa抑制癌细胞存活的功效远低于5-氟尿嘧啶（5-FU），一种已知的化学治疗药物。然而，10（-6）m浓度的阿apigenin和地西ep浓度增强了5-FU诱导的细胞毒性。在SNU-C4细胞中，有10（-6）m的地西epa，氟马兹尼（RO15-1788），RO5-4864或PK11195，所有的配体用于中央或外周型苯二氮卓（BZD）受体（BZD）受体（BZD）受体，像Flavon apigyniin（4.4）。和fisetin（3,7,3,4-四氢链氟氟氟芬）。就像植物类黄酮一样，用10（-6）m浓度的地西ep浓度治疗3天几乎不会影响外周型BZD受体（PBR）Messenger RNA（mRNA）表达，并抑制了SNU-C4细胞的葡萄糖利用率。用类黄酮或地西爱治疗6天，上调的PBR mRNA表达和SNU-C4细胞的细胞毒性。此外，t与10（-6）m浓度的替代蛋白（一种天然镇静材料）的布置，源自传统草药，正面调节BZD诱导的SNU-C4细胞中的抗增殖性细胞毒性。总体而言，显示了对草药镇静剂的SNU-C4癌细胞的体外抗增生活性，例如丙酸酯，以及合成BZD和5-FU诱导的抗增殖活性的添加剂增强。总之，这项研究为将来的高级试验提供了实验基础。