阿哌替特蛋白可以通过诱导凋亡而不是细胞坏死或衰老来抑制结直肠癌细胞的生长和进展

Zohreh Bagheri

INTRODUCTION: Deregulation of Thyroid Hormones (THs) system in Colorectal Cancer (CRC) suggests that these hormones may在CRC发病机理中扮演角色。类黄酮是多酚化合物，具有有效的抗肿瘤活性和干扰，尽管其中一些具有THS生理学的各个方面。类黄酮的抗肿瘤作用是否受到TH的影响。因此，我们研究了阿哌替锡蛋白（API）的影响众所周知的黄酮在存在和不存在L-甲状腺素（T4）的SW480 CRC细胞的某些致均特性上。

方法： 通过mtt assay评估了细胞的能力。流式细胞仪和DNA电泳用于评估细胞死亡。通过原位检测β-半乳糖苷酶活性检查细胞衰老。通过抗体阵列技术评估蛋白质表达。

结果： ，而T4的效果最小，API通过诱导而降低了细胞的生长和衰老。抗凋亡和促凋亡蛋白的表达受API和T4的差异影响。 Survivin，HSP60和HTRA是细胞表达最多的蛋白质。几乎所有API诱导的效应都在T4存在的情况下持续存在。

结论： 这些数据表明API可能会抑制CRC细胞的生长和通过敏感性的进展N的凋亡而不是细胞坏死或衰老。此外，他们认为T4对CRC细胞生长的影响很小，并且无法拮抗API的抗增长作用。不管处理方式如何，细胞表达了高水平的restivin，hsp60和htra，表明这些蛋白质可能在SW480 CRC细胞不朽中起核心作用。