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Abstract Title:Regulatory Effects of Apatinib in Combination with Piperine on MDM-2 Gene Expression, Glutathione过氧化物酶活性和一氧化氮水平作为结直肠癌细胞中细胞毒性的机制。
摘要来源：
adv pharm Bull。 2022年3月; 12（2）：404-409。 EPUB 2021 4月3日。PMID： 35620326“> 35620326 Khameneh，Soraya Emamgholizadeh Minaei，Meysam Ebrahimifar，Kosar Esgandari
文章隶属关系：mahshid Mohammadian
摘要：apatinib已在结肠癌疗法中使用，但尚未完全了解其效率和分子机构。化学疗法与无毒化合物结合使用是癌症的有效治疗策略。结果总的来说，这项研究是在体外进行的，以评估apatinib和piperine对结直肠癌（CRC）细胞系及其潜在抗癌机制的影响。通过使用MTT分析，通过对细胞的稳定性来检测Apatinib和piperine对HCT-116 CRC细胞的影响。通过使用实时PCRASSAY评估MDM-2基因表达比，研究了apatinib和piperine的潜在细胞毒性机制。此外，通过比色测定法评估谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活性和一氧化氮（NO）水平。CRC细胞的增殖速率通过增加磷酸或apatinib的浓度而降低。当HCT-116细胞与丙丁替蛋白与哌氨酸的组合结合不同时，观察到协同作用（组合指数<1）。在用Apatinib和piperine处理的HCT-116细胞以0.5×IC50和0.2×IC50的浓度以0.5×IC50的浓度下降，MDM-2 Gene表达降低了，U级别降低了U级别。NERTEAD的对照细胞和相关的单一处理。此外，在0.5×IC50浓度的两种药物与单胎的浓度下，GPX活性在组合治疗中显着减少。Apatinib与piperine结合使用可以显着抑制CRC细胞的生长。这些细胞毒性作用是通过调节MDM-2基因表达和抗氧化剂标记的抑制作用诱导的。