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attract tifa tifa tiva tifa tifa inti unsiok tifa in hon hon hon hon hon of hon of hon of hon of sw620 TGF-β1/p53信号通路。
摘要来源：
oncolpep。202011月； 44（5）：2093-2107。 EPUB 2020 8月28日。PMID： 32901874 32901874 Mu，Bai-cheng He，Ke Wu，Wen-Juan Sun
文章隶属关系：Qin li
摘要：honokiol（Hnk），一种从木兰树皮中提取的天然药物活性成分，已用于临床治疗，并具有抗炎药，并且具有抗炎药和抗病毒性，抗病毒和抗病毒和抗病毒和抗病毒性，抗病毒和抗病毒作用。近年来，抗癌研究已成为主要的热点。但是，HNK如何抑制大肠癌的潜在分子机制仍然难以捉摸。本研究的重点是阐明HNK对骨形态发生蛋白（BMP）7表达的影响及其与转化生长因子（TGF）−β1和p53在结肠癌中的下游相互作用。在体外测定中，分别使用细胞计数Kit -8，流式细胞仪和反转录定量PCR检查了细胞活力，细胞周期分布和凋亡。另外，通过Western印迹分析确定了BMP7，TGF -β1和相关信号蛋白的表达。在体内，在裸鼠的异种移植物中评估了HNK的抗癌作用。此外，进行了免疫组织化学，以评估结肠癌中BMP7和TGF -β1表达之间的关联。结果表明，HNK抑制了结肠癌细胞系的增殖，SW620细胞比其他结肠癌细胞系更敏感。此外，HNK明显促进了BMP7在mRNA和蛋白质水平上的表达。外源BMP7增强d HNK对SW620细胞的影响，同时击倒BMP7抑制了它。作为下游机制，HNK增加了TGF -β1和p53的表达，SW620细胞中的外源性BMP7增强了TGF -β1和p53的表达。此外，免疫组织化学分析表明BMP7和TGF -β1表达之间存在正相关。因此，目前的结果表明，HNK是治疗结肠癌的有前途的药物，并通过非渠道TGF -β信号通路通过刺激BMP7活性来增强TGF -β1和p53的表达。
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