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Abstract Title:Anticancer activity of calyx of Diospyros kaki Thunb.通过在人类结直肠癌细胞中诱导蛋白酶体降解和转录抑制来下调Cyclin D1。
摘要来源:
bmc补体替代药物。 2017年9月5日; 17(1):445。 EPUB 2017年9月5日。pmid: 28870200 28870200 Yurry Um, Hyun-Seok Kim, Jin Boo Jeong
Article Affiliation:Su Bin Park
Abstract:BACKGROUND: Although it has been reported to contain high polyphenols, the pharmacological studies of the calyx of Diospyros kaki Thunb (DKC) have not been详细阐明。在这项研究中,我们阐明了蚂蚁I-Cancer活性和DKC对人结直肠癌细胞的潜在分子机制。
方法: 抗细胞增殖效应70%乙醇从diopspyros kaki(dkcy kaki sass)calyx wate in calyx ways assay(dkc-e70)wats wats wats wats wats wats。 The effect of DKC-E70 on the expression of cyclin D1 in the protein and mRNA level was evaluated by Western blot and RT-PCR, respectively.
RESULTS: DKC-E70 suppressed the proliferation of human colorectal cancer cell lines such as HCT116, SW480, LoVo and HT-29。尽管DKC-E70在蛋白质和mRNA水平中降低了细胞周期蛋白D1的表达,但DKC-E70的细胞周期蛋白D1蛋白水平降低的时间比Cyclin d1 mRNA的时间更早发生,这表明DKC-E70介导的Cyclin d1蛋白D1蛋白的下调可能是DEGLADINID DRAINDINID和DEGLADINID的结果。在Cyclin D1降解中,我们发现在MG132存在下,DKC-E70下调的细胞周期蛋白D1下调。此外,DKC-E70磷酸化的苏氨酸-286(T286)和T286A通过DKC-E70废除了Cyclin D1下调。我们还观察到,在ERK1/2,P38或GSK3β的抑制剂的情况下,DKC-E70介导的T286磷酸化和随后的细胞周期蛋白D1降解被阻断。在细胞周期蛋白D1转录抑制中,DKC-E70抑制了β-catenin和tcf4的表达,以及β-catenin/tcf依赖性的荧光素酶活性。