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单击此处阅读完整的文章。 基因（巴塞尔）。 2019 08 19; 10（8）。 EPUB 2019年8月19日。PMID： 31430963“> 31430963”> 31430963 Bong-kyu Kim，Jun Young Ahn，Yongku Ryu，Jae Hyung An，Myung Jun Chung Byung Chull An 最近，我们报道了一种新型的治疗性益生菌衍生的蛋白质，P8，P8，其具有抗固定癌（抗乳状癌）物业。使用CRC细胞系（DLD-1）的体外实验，抗增殖活性（约20％）在将重组P8（R-P8）剂量增加到>10μm后没有改善。在这里，我们表明这是由于R-P8外观的渗透效率低OUS治疗。此外，我们发现R-P8通过内吞作用进入了细胞质，这可能是渗透效率低的原因。因此，为了提高P8的治疗功效，我们试图改善向CRC细胞的递送。与外源治疗相比，这导致了P8的内源性表达，并增加了抗增殖作用2倍（40μM）。抗移民活动也明显增加。此外，我们发现P8的抗增殖活性是通过抑制p53-p21-cyclin b1/cdk1信号途径介导的，从而导致细胞周期GPHASE的生长停滞。综上所述，这些结果表明P8对癌细胞有毒，显示细胞内稳定的表达，并通过诱导细胞周期停滞显示出强大的癌症抑制活性。因此，如果可以将其加载到癌症特异性病毒上，则P8是基因治疗的有力候选者。