抗直肠癌生物靶标和Puerarin的生物学机制：分子网络的研究。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2019年9月5日； 858：172483。 EPUB 2019年6月21日。PMID： 31233753 31233753 TAN
文章隶属关系：jun li
摘要：基于网络药理学分析，本研究是为了揭示puerarin施加的抗直肠癌（CRC）靶标（CRC）靶标（CRC）靶标和分子机制。通过良好的数据库收集了CRC和治疗基因的病理基因。在功能和途径富集测定方面进一步使用了瓜素对CRC的关键靶标，以阐明生物学过程和信号通路，然后进行基于实验的验证。在网络数据中，酪酶-DNA磷酸二酯酶1（TDP1）的最重要靶标，ALDEHYDE脱氢酶1家族成员A-1（ALDH1A1），像剪接调节剂1（MBNL1），醛脱氢酶-2（ALDH2）和烟酰胺丁基二氢酶-2（Aldh2）和烟酰胺dinucleotide（HPGD），并在抗crcccccccccccercepterted中筛选并定义。在进一步的富集测定中，毒药对CRC的功能过程与能量途径，代谢，细胞通信，信号转导，醛代谢，DNA修复有关。同时，分别确定了来自生物信息学发现的关键十个信号通路。如人类数据中所示，CRC患者表现出内源性TDP1，ALDH1A1的上调表达，并伴随着可见的苏木精 - 欧洲蛋白（HE）和KI-67污渍以及血液肿瘤标记升高的表达。在进一步的体外研究中，丙啉素治疗的人CRC细胞导致细胞生长抑制，以剂量依赖性的方式增加了细胞凋亡。此外，TDP1，ALDH1A1和增殖细胞核抗原（PCNA）W的下调表达在瓜素治疗的CRC细胞中检测到了ERE。总之，分子网络数据表明了瓜霉素对CRC的生物目标和信号通路，然后验证了人类和细胞系研究。此外，TDP1的药理学分子似乎是管理CRC的可能目标。