andRographolide可以通过下调MMP-7表达来抑制人类结直肠癌的洛夫癌细胞迁移和侵袭。
摘要来源:
chem chem chem bybiol Itsptotion。 2009年8月14日; 180(3):344-52。 EPUB 2009年5月6日。PMID: 19426720“> 19426720 Chiang,Li-Yu Tsai,Shu-Mei Tsai,Yi-Chieh Lee,Jing-hsien Chen
摘要:Andrographolide(Andro),一种从传统的草药andrographis andrographis paniculata中分离出来的二萜类乳酮,已知具有多种药物学活动。在我们先前的研究中,Andro通过抑制细胞周期进展,对人类结直肠癌细胞具有有效的抗癌活性。为了进一步研究Andro抗癌特性的机制,它用于检查对Lovo细胞迁移和侵袭的影响。结果伤口治疗测定法和体外Transwell分析表明,Andro依赖性剂量依赖于非毒性浓度下LOVO细胞的迁移和侵袭。使用酶学测定和RT-PCR,结果表明,Andro降低了MMP-7的活性和mRNA和蛋白质水平,但不是MMP-2或MMP-9。 MMP-7的下调似乎是通过激活蛋白-1(AP-1)的失活而导致的,因为用Andro抑制了AP-1的核蛋白水平,伴随着该因子的DNA结合水平的降低。综上所述,这些结果表明,Andro降低了LOVO细胞中MMP-7介导的细胞事件,并为其抗癌活性提供了新的机制。