Zerumbone在结直肠癌细胞系中miR-34a的抗肿瘤炎症活性改善的有希望的效果。
摘要来源：
mol BiolRep。2021Jan Jan; 48（1）：203-218。 EPUB 2021 1月4日。PMID： 33398678“> 33398678 Farid Azizi Jalilian, Massoud Saidijam, Zahra Radaei, Alireza Zamani, Razieh Ezati, Farzaneh Asna-Ashari, Razieh Amini
Article Affiliation:Razieh Dehghan
Abstract:Cross-talk among inflammation and colorectal cancer cells is chiefly reported through a complex of cytokines,趋化因子和生长因素。 MicroRNA在控制各种信号级联方面发挥了战略作用。 miR-34a被称为肿瘤抑制的主要调节剂。不同基于miRNA的剂和化学治疗药物的联合应用已被用来增强药物敏感性，并可能控制迫使抗肿瘤效应。许多研究指定了组合疗法的有效性大幅提高。在许多癌症中研究了Zerumbone（ZER）的抗炎活性。在这项研究中，已经在PMIR-34A-5P中测量了炎症细胞因子的水平，包括CXCL-12（SDF-1），CCL-2（MCP-1），TGF-β和IL-33水平，通过PMIR-34A-5P和PMIR-34A-5P+ZER处理过的CRC细胞系（HCT-116和SW48和SW48）和EIT cr qrt-cr，在PMIR-34A-5P中进行了测量。结果表明，除SDF-1外，MiR-34a可以显着抑制两种细胞系的细胞因子表达48和72小时，而SDF-1在SW48细胞中没有观察到没有抑制。 ZER在两种细胞系中均抑制了所有三个时间点的SDF-1，而在SW48细胞中，IL-33和TGF-β在72小时内抑制IL-33和TGF-β，在HCT-116细胞中，MCP-1仅减少了24小时，TGF-β降低了三次。 miR-34a和ZER的组合在HCT-116细胞中抑制了TGF-β，SDF-1和MCP-1，而在SW48细胞中，在SW48细胞中，side supdres在48和72 h中观察到大多数细胞因子的sion。此外，还采用了菌落形成测定和刮擦测试来检测CRC转染和处理的CRC中的增殖和迁移变化。通常，我们发现miR-34a可以大大降低炎症细胞因子的表达，而ZER+miR-34的组合促进了这种作用。此外，处理和转染的细胞的迁移和增殖减少，在miR-34a+Zer处理中，这种降低更为严重。重要的是要注意，在对每种治疗剂的细胞耐药性的情况下，可以通过另一种抑制细胞因子来补偿。