摘要标题：
多种抗性相关的蛋白抑制剂是人类结肠直肠癌细胞中苄基异硫氰酸酯诱导的凋亡诱导的潜在增强子。
摘要来源：
j j biochem mol texicol。 2021年4月21日：E22791。 EPUB 2021 4月21日。PMID： 33880814 Masayuki Seto, Miku Miyagawa, Wensi Xu, Beiwei Zhu, Shintaro Munemasa, Yoshiyuki Murata, Yoshimasa Nakamura
Article Affiliation:Qifu Yang
Abstract:The increasing drug efflux through the ATP-binding cassette (ABC) transporters is the most plausible介导对抗癌植物化学物质的耐药性的机制，例如苄基异硫氰酸酯（BITC）以及化学疗法药物。为了确定通过组合利用来克服这种抗性的潜在成分，我们专注于多药抗性相关蛋白（MRPS）pumpiNG具有谷胱甘肽和有机阴离子的各种药物代谢产物。 MRP抑制剂MK571的药理治疗显着增强了BITC诱导的抗增殖，与人类大肠癌HCT-116细胞中BITC和谷胱甘肽的积累增强相吻合。 MK571还增强了凋亡诱导以及有丝分裂原激活的蛋白激酶和caspase-3的激活，而它不影响其基础水平。这些结果表明，由于MRP可能在BITC外排起关键作用，因此MK571通过抑制谷胱甘肽依赖性BITC外排。
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