dampanthal是一种noni成分,在人类结直肠癌细胞中表现出抗肿瘤活性。
摘要来源:
j Nutr Biochem。 2011年8月16日。epub 2011年8月16日。pmid: 21852088
摘要作者:Thararat Nualsanit,Pleumchitt Rojanapanthu,Wandee Gritsanapan,Seong-Ho Lee,Darunee Lawson,Seung Joon Baek
文章隶属文章:
生物医学和诊断科学学院美国37996-4542;泰国曼谷10400年,马赫多尔大学药学系药学系。
摘要:darmacanthal是一种蒽醌化合物,是从Morinda Citrifolia L.(NONI)的根源中分离出来的,用于传统的疾病,包括传统的疾病,包括传统的疾病。尽管诺尼在亚洲和波利尼西亚国家已经消耗了很长时间,但它的分子机制开始出现几种好处。在本报告中,我们研究了Dampanthal在结直肠肿瘤中的癌症抑制能力的系统方法。 Damnacanthal表现出细胞生长停滞以及结直肠癌细胞中的胱天蛋白酶活性诱导。我们还检查了几种潜在的靶蛋白,发现促凋亡蛋白非甾体类抗炎活化基因-1(NAG-1)被高度诱导。随后,我们发现DAMNACANTAL还增强了转录因子CCAAT/增强子结合蛋白β(C/EBPβ),该蛋白控制了NAG-1转录活性。 SHRNA对C/EBPβ的阻塞导致在Damnacanthal存在下降低Nag-1表达以及caspase活性。综上所述,这些结果表明,该死的人会增加人类结肠癌细胞中的抗肿瘤活性,并且C/EBPβ在DAMNACANTHAL诱导的NAG-1表达中起作用。
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