摘要标题:

大肠癌中克莱辛和戴兹蛋白的有希望的靶标:两极蛋白,CXCL1和MMP-9。 2020年11月27日; 892:173763。 EPUB 2020 11月27日。PMID: 33249075“> 33249075隶属关系:

abeer a salama

摘要:

大肠癌是全球与癌症相关死亡率的主要原因之一。肿瘤微环境包含生长因子。炎性趋化因子,基质金属蛋白酶和促氧化剂导致癌症的发展和进展。植物化学物质已被用作抗癌药的主要来源。因此,研究了两种天然类黄酮(Chrysin和daidzein)的作用,该水平在1,趋化因子配体(CXCL1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的水平上,在1,2-二氨基二甲基二羟基二羟基二甲甲基二甲甲基甲基二甲基二甲基二甲基二甲甲基甲基甲基甲基二甲基二甲基二甲基二甲基二甲甲基)中in诱导结直肠癌。通过DMH(40 mg/kg/周的S.C.)注射大鼠,持续16周,硫酸钠(DSS)在饮用水中的三个周期中,将大鼠与2%葡萄糖硫酸钠(DSS)一起注射。在过去的8周中,用Chrysin(125和250 mg/kg)和Daidzein(5和10 mg/kg)口服大鼠。 DMH+DSS组的AREG水平显着增加(P <0.05)(2386±18 vs 1377±10 pg/ml),CXCL1(18±0.9 vs 6±0.83 g/ml),MMP-9(MMP-9)(13555±88 vs 452±7 pg/pg/ml)。这些发现与针对细胞色素P450 2E1的有效抗氧化活性有关。 (CYP2E1)。 DMH+DSS组的组织病理学发现表明,粘膜内膜的局灶性增生,具有中等炎症,发育不良的上皮细胞和杯状细胞的丧失。菊花和大戴兹素治疗显着(p <0.05)恢复了生化改变,并恢复了接近正常状态的组织病理学发现。此外,克莱辛和戴兹因与SW620细胞相关的Xert抗癌活性,与P-ERK/ERK和P-AKT/AKT的蛋白质表达降低有关。总之,这项研究强调了菊花和大麦在治疗结肠癌中的潜在抗癌作用。


重点研究课题

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