通过阻断NF-κB激活的阻断
摘要来源：
mol Cancer res。 2017年2月; 15（2）：141-151。 EPUB 2016 11月14日。PMID： 28108625“> 28108625 Yu-Chuan Liu, Eun-Mi Kim, Hwan-Jeong Jeong, Yo Na Kim, Seung Young Seo, In Hee Kim, Seung Ok Lee, Soo Teik Lee, Sang-Wook Kim
Article Affiliation:Se-Lim Kim
Abstract:: balsalazide是一种5-氨基水杨酸酯的结肠特异性前药，与溃疡性结肠炎患者的结肠癌风险降低有关。 Parthenolide是一种强大的NF-κB抑制剂，最近已被证明是一种有前途的治疗剂，促进了癌细胞的凋亡。在当前的研究中，巴尔萨拉齐德与parth的抗肿瘤作用研究了人结直肠癌细胞中的烯醇化合物和结肠炎相关的结肠癌（CAC）。结果表明，巴氏唑和par苯甲酸的组合显着抑制了NF-κB，IκB-α磷酸化，NF-κBDNA结合和NF-κB靶标的核转运。通过检测caspase，p53和PARP的表达来证实通过NF-κB信号传导的凋亡。此外，用parthenolide和balsalazide一起处理CAC鼠模型，导致体重显着恢复和组织学严重程度的改善。 parthenolide和balsalazide对CAC小鼠的施用也抑制了癌变，这是通过使用Micro-PET/CT扫描摄取18f-fluoro-2-脱氧-D-葡萄糖（FDG）的摄取。这些结果表明，parthenolide通过协同抑制NF-κB激活和双重剂的结合可以阻止结肠癌的慢性炎症。 。
含义： 本研究代表了第一个证据表明，与巴尔萨齐德和parthenolide联合治疗可能是结直肠癌治疗的新方案。 Mol Cancer res; 15（2）; 141-51。©2016 AACR。