该模型的结直肠癌的结果显示了对口服的Andosan的显着保护，以抗肠癌的发展

Geir Hetland

背景： subly a/j min+鼠标，是人类家庭的模型，是人类的多元化polate polate sprane polate spertane polate suptane polypane（fap）（fap）（fap）（fap）（fap）（fap）（fap）结肠以及小肠中的腺癌。 Agaricus blazei Murill（ABM）是一种可食用的基本菌蘑菇，已用于传统针对癌症和其他疾病的医学。蘑菇含有免疫调节β-葡聚糖，并显示在鼠类癌模型中具有抗肿瘤作用。 Andosan™ is a water extract based on AbM (82%), but it also contains the medicinal Basidiomycetes mushrooms Hericeum erinaceus and Grifola frondosa.

METHODS AND FINDINGS: Tap water with 10% Andosan™ was provided as the only drinking water for 15 or 22 weeks to A/J min/+小鼠和A/J野生型小鼠（一只单核苷酸多态性（SNP）差异），然后对其进行了干燥，其肠道保存在甲醛和血清中。通过显微镜盲目检查肠，还针对肿瘤相关的蛋白酶（豆科蛋白酶）染色。通过Luminex多重分析测量血清细胞因子（促和抗炎，Th1-，Th2-th17型）。 Andosan™处理的A/J min/+小鼠的肠道中的腺癌数量明显较低，与对照相比，韦拉斯（Wellas）60％显着减少了肠道肿瘤负荷（肿瘤X大小）。 Andosan™处理的动物的肠道中也降低了豆科蛋白酶的表达。此外，Andosan™在体外与人类癌结肠细胞系Caco-2的凋亡相关的细胞毒性作用显着。 When examining serum from both A/J Min/+ and wild type mice, there was a significant increase in anti-tumor Th1 type and pro-inflammatory cytokines in the Andosan™ treated mice.

CONCLUSIONS: The results from this mouse model for colorectal cancer shows significant protection of orally administered Andosan™反对肠癌的发展。在Andosan™治疗的小鼠的肠道中发现较少的豆科蛋白酶并增加了全身性Th1细胞因子反应，这支持了这一点。该机制可能是通过诱导凋亡的免疫调节和肿瘤细胞的生长抑制作用。